翻5倍！諾西那生鈉進醫保大放量；諾華1500萬/針Zolgensma再惹爭議；羅氏利司撲蘭將發布最新積極數據！ 引言： SMA是一種罕見的遺傳性神經肌肉疾病.

圖據網絡 封面新聞記者王越欣李慶 近日,一則自媒體發布的“求藥”信息受到了廣泛的關注。文章稱,湖南一剛滿1歲男嬰因患上罕見病“脊髓型肌萎縮”躺在醫院9個多月,急需特效藥救命.

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本文來源：鏈捕手,作者：胡韜,原題《聯盟鏈步入黃金時代》2019年,于公鏈而言是個平常無奇、鮮見突破的一年,但對聯盟鏈而言則是多年來最為振奮、光鮮的一年.